“Ele é o nosso presente”, diz família de Samuel, criança com síndrome de Down
21 Mar, 2026
“Sempre achei muito lindo as crianças com Down. É difícil, mas é um presente de Deus. Eu agradeço todos os dias pelo meu filho. Ele mudou a forma como vemos a vida e o próximo” , disse Artemizia Alves, mãe do pequeno Samuel, hoje com 9 anos. Em entrevista à FolhaBV, a família resume a transformação vivida desde o nascimento do menino, cujo diagnóstico, recebido no momento do parto, deu lugar ao acolhimento. A história ganha ainda mais significado neste sábado, 21 de março, data em que se celebra o Dia Internacional da Síndrome de Down . Mais do que falar sobre a condição, os pais de Samuel compartilharam os desafios, as descobertas e as transformações que vieram com a chegada do filho, que também foi diagnosticado com autismo grau 3. (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) Do diagnóstico aos primeiros desafios Diferente da mãe, que lidou com tranquilidade, o pai relembra o momento do parto como um choque e afirma que não conhecia a fundo a síndrome. “Na hora, a médica me chamou e disse que ele tinha todas as características de uma criança com síndrome de Down. Eu não sabia o que era de verdade, só conhecia de ouvir falar” , conta Gleison Gomes. Sem entender completamente a situação, ele buscou respostas na internet, mas ainda assim custou a acreditar. “Eu via outras crianças e não enxergava aquilo no meu filho” , relembra. Gleison Gomes, pai de Samuel. (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) Artemizia conta que os primeiros meses de vida de Samuel foram desafiadores. Ele nasceu com problemas cardíacos e precisou passar por cirurgia para correção de três sopros no coração . Durante cerca de seis meses, a rotina do casal se resumiu à troca de turnos no hospital. Após a cirurgia, realizada em Curitiba, a criança aos poucos, foi apresentando melhoras. “Do nascimento até os seis meses, ele ficou internado direto. Teve pneumonia, infecção, passou 12 dias na UTI. A gente não dormia, se revezava. Foi um período muito difícil”, contou a mãe. Artemizia Alves, mãe de Samuel. (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) Rotina, afeto e conquistas Em seu cantinho educativo, Samuel demonstrou algumas de suas atividades favoritas, como pintar, tocar instrumentos musicais, soletrar o alfabeto e brincar com sua coleção de dinossauros. Passear, jantar fora de casa, atividades com água e dançar estão entre seus momentos preferidos. “Ele gosta de banho, de dançar, de som. E quando quer ir embora, não adianta insistir, a gente respeita o tempo dele. Ele é alegre e cheio de energia. Meigo, gosta de abraçar, beijar, mas tudo no momento dele. Quando cria vínculo, é muito carinhoso”, completa a mãe. Para Gleison, cada evolução do filho carrega um significado especial. Segundo ele, pequenos avanços se transformam em grandes vitórias no dia a dia. “Tudo que ele conquista emociona. Quando ele começou a pedir para ir ao banheiro, foi uma alegria enorme. Cada passo é uma vitória” , relata. (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) Empatia e força de seguir Apesar das conquistas, o preconceito ainda faz parte da rotina, muitas vezes de forma silenciosa. Segundo os pais, ainda falta empatia e compreensão sobre a realidade de famílias com crianças com deficiência. “A gente sente no olhar das pessoas, no jeito que observam quando ele está agitado ou quando temos prioridade em algum lugar. As pessoas não entendem. Nem sempre temos com quem deixar. Se estamos com ele, é porque precisamos. Falta mais empatia” , desabafa o casal. Mesmo diante dos desafios, a família reforça que a caminhada, embora difícil, também é marcada por aprendizados e muito amor. Eles destacam ainda que, atualmente, procuram ajudar outros pais que passam por situações semelhantes. “Não é fácil, mas tenha fé. Cada evolução vale a pena. Nosso filho é o nosso presente”, concluíram. (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) (Foto: Nilzete Franco/FolhaBV) O post “Ele é o nosso presente”, diz família de Samuel, criança com síndrome de Down apareceu primeiro em Folha BV .